×
Traktatov.net » Книга по химии для домашнего чтения » Читать онлайн
Страница 24 из 244 Настройки
2Cu + O>2 = 2CuO; CuO + H>2SO>4 = CuSO>4 + H>2O.

1.48. «КРЕПКАЯ ВОДКА»

В одной старинной русской книге, датированной 1675 г., было сказано, что на изготовление «крепкой водки» было дано полпуда железного купороса и десять фунтов селитры. Позднее в работах Ломоносова мы встречаем название «селитряная дымистая водка».

«Крепкой водкой», «селитряной дымистой водкой», «зияющей красным гасом кислотой» называли в России XVII и XVIII вв. азотную кислоту HNO>3 (см. 5–50). Название «крепкая водка» произошло от алхимического «аква фортис» — «крепкая, сильная вода». До 1700 г. получение HNO>3 осуществляли только в аптеках путем взаимодействия при нагревании железного купороса FeSO>4 *7Н>2O (см. 1.46) с селитрой KNO>3 (см. 1.33, 1.34):

2(FeSO>4∙7H>2O) + 4KNO>3 = 2HNO>3↑ + Fe>2O3 + 2K>2SO>4 + 2NO>2↑ +13Н>2O.

C 1720 г. для производства азотной кислоты начали строить заводы, а вместо железного купороса стали применять серную кислоту:

2KNO>3 + H>2SO>4 = 2HNO>3↑ +K>2SO>4.

Сведения об этой реакции нашли в записках Петра I: «Фунт истертой селитры положит в стекляной реторт и взлить на то по малу фунт самого чистого масла купоросного…». Впервые такую реакцию для получения азотной кислоты предложил немецкий алхимик Глаубер (см. 2.25). Если применять концентрированную серную кислоту («купоросное масло») и чистую селитру (нитрат калия KNO>3), то «водка» получалась «крепкой» — 96–98% HNO>3.

Первое промышленное производство синтетической азотной кислоты в России (и одно из первых в мире) было создано в Юзовке (ныне г. Донецк) в 1916 г. под руководством русского инженера-технолога Ивана Ивановича Андреева (1880–1919). Сырьем служил аммиак (см. 1.44) — побочный продукт производства кокса. Процесс включал три стадии: окисление аммиака до монооксида азота NO в присутствии катализатора — сплава платины и родия:

4NH>3 + 5O>2 = 4NO + 6Н>2O;

окисление монооксида азота путем смешения его с воздухом:

2NO + O>2 = 2NO>2;

поглощение диоксида азота водой с возвратом NO на вторую стадию процесса:

3NO>2 + H>2O = 2HNO>3 + NO.

По технологии Андреева работают сейчас все заводы мира.


1.49. КАК ПОЛУЧИТЬ «КУПОРОСНЫЙ СПИРТ»?

Русский химик и минералог Василий Михайлович Севергин (1765–1826) в 1804 г. писал: «Имея железный купорос, можно бы приготовлять в России и купоросную кислоту».

Термины «купоросная кислота», «купоросное масло», «серное масло», «купоросный спирт» встречаются в России уже в XVII в. Так называли концентрированную серную кислоту H>2SO4, которую получали нагреванием железного купороса (см. 1.46) в глиняных ретортах:

FeSO>4∙7Н>2O = H>2SO>4↑ + FeO + 6Н>2O↑.

При Петре I серную кислоту в Россию привозили из-за границы. Но уже в 1798 г. купец Муромцев «выварил» 125 пудов (около двух тонн) «купоросной кислоты» нагреванием железного купороса. Позже в России серную кислоту стали получать другим способом, сжигая смесь селитры (нитрата калия KNO>3) и серы S во влажных камерах:

KNO>3 + S + O>2 = KNO>2 + SO>3; SO>3+ H>2O = H>2SO>4.

Так производили серную кислоту до начала XX в.

Сведения, когда впервые в мире была получена серная кислота, до нас не дошли. Видимо, это случилось не раньше XIII в. Взаимодействие селитры и серы для производства H